Дешевые аналоги Омника: инструкция по применению, цена

Содержание

1. Содержание инструкции
2. Названия
3. Латинское название
4. Химическое название
5. Фарм Группа
6. Развернуть
7. Код CAS
8. Характеристика вещества
9. Фармакодинамика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Применение при беременности и кормлении грудью
13. Побочные эффекты
14. Взаимодействие
15. Передозировка
16. Способ применения и дозы
17. Меры предосторожности применения
18. Фокусин
19. Профлосин
20. Тамсулозин
21. Фармакодинамика
22. Доксазозин
23. Урорек
24. Заключение
25. Побочные эффекты
26. Взаимодействие
27. Меры предосторожности применения

Содержание инструкции

1. Названия
2. Латинское название
3. Химическое название
4. Нозологии
5. Код CAS
6. Характеристика вещества
7. Фармакодинамика
8. Показания к применению
9. Противопоказания
10. Применение при беременности и кормлении грудью
11. Побочные эффекты
12. Взаимодействие
13. Передозировка
14. Способ применения и дозы
15. Меры предосторожности применения

Тамсулозин

Названия

 Русское название: Тамсулозин.
Английское название: Tamsulosin.

Латинское название

 Tamsulosinum ( Tamsulosini).

Химическое название

 (-)-(R)-5-[2-[[2-(О-Этоксифенокси)этил]амино]пропил]-2-метоксибензолсульфонамид (в виде гидрохлорида).

Фарм Группа

 • Альфа-адреноблокаторы.
• Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики.

Нозологии

 • N40 Гиперплазия предстательной железы.

Код CAS

 106133-20-4.

Характеристика вещества

 Тамсулозина гидрохлорид — белый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде и метаноле, мало растворим в ледяной уксусной кислоте и этаноле, практически нерастворим в эфире. Молекулярная масса 444,98.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие – альфа-адренолитическое, антидизурическое.
Селективно блокирует постсинаптические альфа1А-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Способность блокировать альфа1А-адренорецепторы в 20 раз больше, по сравнению с действием на альфа1B-адренорецепторы гладкой мускулатуры сосудов (влияние на системное АД незначительно).
Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Терапевтический эффект развивается через 2 нед.
После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ (абсорбция более 90%). Прием пищи увеличивает биодоступность и величину Cmax, уменьшает время достижения Cmax Cmax достигается через 4–5 ч (при приеме натощак) или 6–7 ч (при приеме вместе с пищей). Равновесная концентрация устанавливается к 6-му дню курсового приема, ее пиковые значения на 60–70% превышают Cmax после однократного приема внутрь. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альфа1-гликопротеином) составляет 94–99%, распределяется по объему крови и внеклеточной жидкости (объем распределения — 0,2 л/кг). Медленно биотрансформируется в печени при участии изоферментов цитохрома Р450 (преимущественно CYP3A4 и CYP2D6) с образованием активных метаболитов (сохраняют селективность к альфа1А-адренорецепторам), в плазме циркулирует в основном в неизмененном виде. Т1/2 — 9–13 ч у здоровых добровольцев, 14–15 ч — у пациентов при лечении. Выводится преимущественно почками в виде конъюгатов метаболитов с глюкуроновой и серной кислотами (10% — в неизмененном виде), частично — с фекалиями.
Введение тамсулозина самцам и самкам крыс в дозах 43 мг/кг/сут и 52 мг/кг/сут, соответственно, не приводило к повышению частоты возникновения опухолей, за исключением умеренного статистически значимого повышения частоты возникновения фиброаденомы молочной железы у самок крыс при дозах более 5,4 мг/кг.
Оценка потенциальной канцерогенности у мышей при введении доз 127 мг/кг/сут (самцы) и 158 мг/кг/сут (самки) не выявила значимого повышения частоты возникновения опухолей у самцов, в то время как у самок, в течение 2-х лет получавших наивысшие дозы 45 мг/кг/сут и 158 мг/кг/сут, было обнаружено статистически значимое повышение частоты возникновения фиброаденомы и аденокарциномы молочной железы. При наивысших дозах, использованных для оценки канцерогенности у мышей, значения AUC у животных в 8 раз превышали таковые у человека при приеме дозы 0,8 мг/сут.
Зарегистрированные случаи возникновения опухолей молочных желез у самок грызунов являются вторичными и обусловлены, по-видимому, тамсулозининдуцированной гиперпролактинемией.
Не было выявлено мутагенной активности в ряде тестов in vitro и in vivo.
В исследованиях у самцов крыс, получавших тамсулозин однократно или многократно в дозе 300 мг/кг/сут (значение AUC у крыс в 50 раз превышало таковое, наблюдающееся у человека при приеме дозы 0,8 мг/кг), было выявлено значимое снижение фертильности, возможно вследствие изменения состава семенной жидкости или нарушения эякуляции. Эффекты были обратимы, улучшение наблюдалось через 3 дня после приема однократной дозы и через 4 нед после окончания многократного приема (полное восстановление наблюдалось через 9 нед). При многократном приеме доз 10 и 100 мг/кг/сут (составляют 1/5 и 16 от предполагаемых значений AUC у человека) отрицательного влияния на фертильность не наблюдалось.
У самок крыс выявлено значимое снижение фертильности при однократном или многократном введении R-изомера или рацемической смеси тамсулозина в дозе 300 мг/кг/сут. Снижение фертильности после однократной дозы, видимо, было обусловлено нарушением оплодотворения. При многократном введении рацемической смеси в дозе 10 или 100 мг/кг/сут отрицательного влияния на фертильность у самок крыс не выявлено.

Показания к применению

 Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия (в тч в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и выраженная печеночная недостаточность (безопасность и эффективность применения у этих категорий больных не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. B.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, астения, сонливость/бессонница.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, обморок, сердцебиение, тахикардия, боль в груди.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея.
 Со стороны мочеполовой системы. Ретроградная эякуляция, снижение либидо, приапизм.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
 Прочие. Боль в спине, ринит.

Взаимодействие

 Совместное применение с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к усилению гипотензивного эффекта (не следует применять одновременно). Применение тамсулозина и ингибиторов фосфодиэстеразы-5 может вызвать симптоматическую гипотензию (следует соблюдать осторожность). Одновременное применение кетоконазола — сильного ингибитора изофермента CYP3A4 — приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 2,2 и 2,8 раза соответственно (не следует применять одновременно). Одновременное применение с пароксетином — сильным ингибитором изофермента CYP2D6 — приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно (применять с осторожностью). При одновременном применении с циметидином отмечено снижение клиренса (на 26%) и повышение AUC (на 44%) тамсулозина (применять с осторожностью). Фуросемид понижает Cmax и AUC тамсулозина на 11 и 12% соответственно (клинически не значимо). Исследования лекарственного взаимодействия тамсулозина и варфарина in vitro и in vivo малочисленны (следует соблюдать осторожность).

Передозировка

 Симптомы. Возможна острая гипотензия.
 Лечение. Придание больному лежачего положения, введение плазмозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов; для прекращения всасывания – промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 Перед началом лечения необходимо верифицировать диагноз (для исключения карциномы предстательной железы). Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатспецифического антигена (ПСА).
При появлении первых признаков ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного рекомендуется усадить или уложить.
При оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу при предоперационной подготовке пациента и проведении операции.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Фокусин

Препарат Фокусин является достойной альтернативой более дешевого лекарства Омник. Главный компонент – тамсулозин – оказывает непосредственное влияние на метаболические процессы в тканях простаты и нормализует уродинамические показатели. Лекарственное средство обладает следующими свойствами:

• расширяет просвет уретрального канала;
• улучшает метаболизм в детрузоре;
• понижает давление в канале уретры;
• предотвращает развитие признаков обструкции;
• нормализует процесс мочевыделения.

Препарат не оказывает выраженного влияния на артериальное давление пациента. Фокусин применяется при лечении простаты, расстройства процессов мочеиспускания, вызванных аденомой.

Все аналоги более дешевого препарата Омник, в том числе и Фокусин, имеют побочные эффекты, которые выражаются в виде цефалгий, мигрени, тахикардии, гипотонии, тошноты, позывов к рвоте, эякуляции ретроградного типа.

О том, что лучше – Фокусин или Омник – желательно узнать у лечащего врача. Основное отличие – цена. В аптеках препарат Омник можно приобрести чуть дешевле 338 рублей. Его аналоги Омник Окас или Фокусин стоят сравнительно дороже – от 523 рублей.

Профлосин

Препарат Профлосин выпускается известной немецкой фирмой Berlin Chemie и является качественным аналогом более дешевому медикаменту Омник. Он назначается для коррекции уродинамических показателей, восстановления метаболических процессов в тканях простаты. Препарат показан при наличии симптомов дизурических расстройств, возникающих на фоне аденомы предстательной железы.

Главный компонент тамсулозин содержится в количестве 0,4 г на одну капсулу. Профлосин – хороший аналог нидерландского препарата. Различие заключается в том, что у немецкого медикамента капсулы обладают функцией модифицированного высвобождения.

Омник Окас, а также его аналог Профлосин, могут вызывать некоторые побочные эффекты:

• сонливость в течение дня;
• тахикардию и боли в сердце;
• эякуляцию ретроградного вида;
• признаки астении;
• отеки тканей.

Решение о том, что выбрать, Профлосин или Омник, принимает сам пациент. Разница заключается в стоимости: лекарство Омник более дешевое, его можно приобрести за 338 рублей, а немецкий аналог – за 720 рублей и дороже.

Тамсулозин

Тамсулозин-Тева относится к антидизурическим медикаментам, назначаемым для коррекции процессов мочеиспускания, нарушенных при аденоме простаты. Препарат направлен на снижение тонуса мышечных волокон железы и мочевого пузыря. Лекарство способствует улучшению оттока урины, понижает раздражение тканей уретрального канала, возникающее, если предстательная железа увеличена в размерах. Отзывы пациентов, принимающих данный препарат, говорят о его высокой эффективности.

Аналоги Омник Окас – Омник или Профлосин, а также Тамсулозин – считаются в урологической практике одними из самых качественных медикаментов, направленных на нормализацию мочеиспускательных процессов.

На фоне приема Тамсулозина возможно появление признаков астении, нарушения сна, запора, диареи, аллергических реакций, дискомфортных ощущений в спине, ринита. Препарат принимается однократно по капсуле в сутки, желательно в утреннее время.  Производитель предупреждает о повышенной вероятности появления симптомов гипотензии при одновременном приеме с диуретическими, анальгезирующими препаратами и антидепрессантами.

Отзывы на данное лекарство в большинстве случаев положительные: пациенты отмечают снижение выраженности симптоматики, возникающей на фоне разрастания тканей предстательной железы. Как и препарат Омник аналоги оказывают заметный эффект в течение трех недель.

Российские аптеки предлагают приобрести медикамент дешевле, чем другие аналоги, – за 430 рублей.

Фармакодинамика

 • Альфа-адреноблокаторы. • Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики.

Фармакологическое действие – альфа-адренолитическое, антидизурическое. Селективно блокирует постсинаптические альфа1А-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Способность блокировать альфа1А-адренорецепторы в 20 раз больше, по сравнению с действием на альфа1B-адренорецепторы гладкой мускулатуры сосудов (влияние на системное АД незначительно).

Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры, улучшает отток мочи, уменьшает симптомы обструкции и раздражения мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Терапевтический эффект развивается через 2 нед. После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ (абсорбция более 90%).

Прием пищи увеличивает биодоступность и величину Cmax, уменьшает время достижения Cmax Cmax достигается через 4–5 ч (при приеме натощак) или 6–7 ч (при приеме вместе с пищей). Равновесная концентрация устанавливается к 6-му дню курсового приема, ее пиковые значения на 60–70% превышают Cmax после однократного приема внутрь.

Связывание с белками плазмы (преимущественно с альфа1-гликопротеином) составляет 94–99%, распределяется по объему крови и внеклеточной жидкости (объем распределения — 0,2 л/кг). Медленно биотрансформируется в печени при участии изоферментов цитохрома Р450 (преимущественно CYP3A4 и CYP2D6) с образованием активных метаболитов (сохраняют селективность к альфа1А-адренорецепторам), в плазме циркулирует в основном в неизмененном виде.

Т1/2 — 9–13 ч у здоровых добровольцев, 14–15 ч — у пациентов при лечении. Выводится преимущественно почками в виде конъюгатов метаболитов с глюкуроновой и серной кислотами (10% — в неизмененном виде), частично — с фекалиями. Введение тамсулозина самцам и самкам крыс в дозах 43 мг/кг/сут и 52 мг/кг/сут, соответственно, не приводило к повышению частоты возникновения опухолей, за исключением умеренного статистически значимого повышения частоты возникновения фиброаденомы молочной железы у самок крыс при дозах более 5,4 мг/кг.

Оценка потенциальной канцерогенности у мышей при введении доз 127 мг/кг/сут (самцы) и 158 мг/кг/сут (самки) не выявила значимого повышения частоты возникновения опухолей у самцов, в то время как у самок, в течение 2-х лет получавших наивысшие дозы 45 мг/кг/сут и 158 мг/кг/сут, было обнаружено статистически значимое повышение частоты возникновения фиброаденомы и аденокарциномы молочной железы.

При наивысших дозах, использованных для оценки канцерогенности у мышей, значения AUC у животных в 8 раз превышали таковые у человека при приеме дозы 0,8 мг/сут. Зарегистрированные случаи возникновения опухолей молочных желез у самок грызунов являются вторичными и обусловлены, по-видимому, тамсулозининдуцированной гиперпролактинемией.

Не было выявлено мутагенной активности в ряде тестов in vitro и in vivo. В исследованиях у самцов крыс, получавших тамсулозин однократно или многократно в дозе 300 мг/кг/сут (значение AUC у крыс в 50 раз превышало таковое, наблюдающееся у человека при приеме дозы 0,8 мг/кг), было выявлено значимое снижение фертильности, возможно вследствие изменения состава семенной жидкости или нарушения эякуляции.

Эффекты были обратимы, улучшение наблюдалось через 3 дня после приема однократной дозы и через 4 нед после окончания многократного приема (полное восстановление наблюдалось через 9 нед). При многократном приеме доз 10 и 100 мг/кг/сут (составляют 1/5 и 16 от предполагаемых значений AUC у человека) отрицательного влияния на фертильность не наблюдалось.

У самок крыс выявлено значимое снижение фертильности при однократном или многократном введении R-изомера или рацемической смеси тамсулозина в дозе 300 мг/кг/сут. Снижение фертильности после однократной дозы, видимо, было обусловлено нарушением оплодотворения. При многократном введении рацемической смеси в дозе 10 или 100 мг/кг/сут отрицательного влияния на фертильность у самок крыс не выявлено.

Доксазозин

Препарат Доксазозин выпускается отечественными фармацевтическими предприятиями, именно поэтому его стоимость дешевле по сравнению с другим аналогом, произведенным в странах Европы. Показаниями для приема являются:

• гипертензия;
• аденома простаты.

Медикамент выпускается в форме таблеток, в которых содержится по 2 мг главного компонента – доксазозина. Преимуществом лекарственного средства является возможность дозирования: начинать прием более дешевого аналога можно с ½ таблетки, увеличивая до 2 по показаниям лечащего врача.

Медикамент, как и более дешевые Омник Окас аналоги, не разрешается принимать до 18 лет, а также пациентам, имеющим выраженные изменения со стороны почек и печени. Препарат может вызывать сонливость, учащенное сердцебиение, проявления стенокардии. Аллергическая реакция на составляющие компоненты возникают у пациентов в редких случаях.

Пациенты должны быть уведомлены об опасности передозировки медикамента, которая проявляется в виде резкого снижения давления и развития обморочных состояний. В этом случае больного следует расположить в позиции лежа с поднятыми ногами. Особенно осторожными необходимо быть при одновременном приеме антигипертензивных лекарственных средств.

Стоимость Доксазозина в аптеках – дешевле 350 рублей.

Урорек

Препарат Урорек является аналогом более дешевого Омника, выпускается ирландским производителем.  Главный компонент – силодозин – снижает степень проявления обструкции органов мочевыделения, возникающей на фоне доброкачественного увеличения тканей простаты. В результате приема Урорека мужчины отмечают улучшение оттока урины, уменьшение неврологических проявлений.

Медикамент нельзя принимать при высокой степени дисфункции печени и почек, чувствительности организма к действующим веществам. Как и лекарство Омник, аналог Урорек может привести к появлению эректильной дисфункции, эякуляции ретроградного типа, тошноте, диареи, ортостатической гипотензии. В случае, когда на фоне применения медикамента развивается ощущение слабости, головокружение, необходимо принять положение лежа. При значительном снижении артериального давления следует обратиться за медицинской помощью.

Дозировка препарата составляет 2 капсулы в сутки. Производитель рекомендует принимать медикамент в одно и то же время. При наличии у пациента признаков нарушения почек следует снизить дозу в два раза. Тяжелая дисфункция почек и печени является противопоказанием к применению Урорека. Юношам до 18 лет данное лекарственное средство принимать нельзя. О том, какой препарат лучше принимать, Урорек или Омник, следует узнать у специалиста.

Стоимость Урорека в аптеках – от 760 рублей, его нидерландский аналог дешевле почти в 2 раза.

Заключение

При развитии признаков гиперплазии простаты доброкачественного характера следует использовать препараты для улучшения процессов мочеиспускания. Фармацевтические предприятия предлагают в настоящее время большой выбор ингибиторов альфа-адренорецепторов. Если нет возможности приобрести импортные препараты, купите дешевую замену – отечественные аналоги, стоимость которых значительно ниже.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, астения, сонливость/бессонница.  Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, обморок, сердцебиение, тахикардия, боль в груди.  Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея.

Взаимодействие

Совместное применение с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к усилению гипотензивного эффекта (не следует применять одновременно). Применение тамсулозина и ингибиторов фосфодиэстеразы-5 может вызвать симптоматическую гипотензию (следует соблюдать осторожность). Одновременное применение кетоконазола — сильного ингибитора изофермента CYP3A4 — приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 2,2 и 2,8 раза соответственно (не следует применять одновременно).

Одновременное применение с пароксетином — сильным ингибитором изофермента CYP2D6 — приводит к повышению Cmax и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно (применять с осторожностью). При одновременном применении с циметидином отмечено снижение клиренса (на 26%) и повышение AUC (на 44%) тамсулозина (применять с осторожностью).

Меры предосторожности применения

Перед началом лечения необходимо верифицировать диагноз (для исключения карциномы предстательной железы). Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатспецифического антигена (ПСА). При появлении первых признаков ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного рекомендуется усадить или уложить.

При оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу при предоперационной подготовке пациента и проведении операции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

1. ИМПАЗА ОТЗЫВЫ МУЖЧИН ПРИ РАЗОВОМ ПРИМЕНЕНИИ цена отзывы
2. Капли молот тора отзывы цена
3. Аналоги “Динамико” – что лучше? Сравнение свойств и эффективности || Динамико аналоги дешевле
4. Оксациллин аналоги в таблетках